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GPCR,筛选服务,GPCR

2024-04-17 01:35:48  367次浏览 次浏览
价 格:面议

MOR 是一类对于脑啡肽和 β-内啡肽具有高亲和性,但对于强啡肽只有低亲和性的阿片受体。DOR一般以脑啡肽为内源性配体,其可能负责调节慢性疼痛的伤害感受。KOR 主要以强啡肽为内源性配体,与阿片类成瘾性的产生密切相关。虽然 DOR 和 KOR 也与阿片类的镇痛作用相关,但阿片类的镇痛作用主要通过MOR介导。

MOR受体的激动Endomorphin 1是一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ,它产生于大脑、脊髓等组织,可通过突触前和突触后阻断脊髓中的疼痛传递。拮抗剂Naloxone 是一种阿片类拮抗剂,可作为剂,逆转阿片类过量的影响。

爱思益普团队已构建MOR受体的稳转细胞系,完成了MOR受体体外筛选模型,更快的助力新药研发。

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